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實驗室三七皂苷提取操作步驟，抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎

發(fā)布時間：2023-06-17 08:21 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：434

本文目錄一覽抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知3，連續(xù)回流提取法的提取過程4，三七皂苷標準品溶液怎么配置5，請教以下化學實驗步驟6，三七皂苷是一種口服藥物最好使……

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1，抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的有懂的人嗎

搜一下：抗生素發(fā)酵提取的具體步驟是怎么做的，有懂的人嗎？
首先是過濾把菌體和發(fā)酵液分開來，如果抗生素是胞外的（基本都是），也就是說抗生素在發(fā)酵液中，可采取萃取、醇沉水提、膜過濾、樹脂吸附等方法來提取（不同抗生素有不同的方法）；如果是胞內(nèi)的，就需要用超聲或其他方法進行菌體破碎，然后再提取，基本就是用浸提的方法。

實驗室三七皂苷提取操作步驟

2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知

你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當?shù)娜軇┖涂刂破溆昧渴欠浅Ｖ匾摹＿x擇具有良好溶解性和穩(wěn)定性的溶劑，控制其用量在適當范圍內(nèi)，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關(guān)鍵的。

實驗室三七皂苷提取操作步驟

3，連續(xù)回流提取法的提取過程

實驗室中常用索氏提取器提取，操作時現(xiàn)在燒瓶內(nèi)放入幾粒沸石，然后將裝好藥材粉末的濾紙袋中藥粉高度應(yīng)低于虹吸管頂部，自冷凝管家溶劑入燒瓶內(nèi)，水浴加熱。溶劑受熱蒸發(fā)，遇冷后變?yōu)橐后w回滴入提取器中，接觸藥材開始進行浸提，待溶劑液面高于虹吸管上端時，在虹吸作用下，浸出液體流入燒瓶，溶劑在燒瓶內(nèi)因受熱繼續(xù)氣化蒸發(fā)，如此不斷循環(huán)4至10h，至有效成分充分被浸出，提取液回收……OK！提取就完畢了…………

實驗室三七皂苷提取操作步驟

4，三七皂苷標準品溶液怎么配置

三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來進行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買三七皂苷的標準品，并按照說明書中的要求進行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實驗要求和檢測標準來確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進行攪拌均勻，以保證每個部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值：如果需要調(diào)整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進行調(diào)整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設(shè)備對三七皂苷標準品溶液的濃度進行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實驗室的安全操作規(guī)程下進行，保證實驗室的衛(wèi)生和安全。同時，配置時需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比，以保證實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。

5，請教以下化學實驗步驟

先加入乙醚20mL，攪拌，按照過程來看，應(yīng)該是濾渣里還有些雜質(zhì)，但是雜質(zhì)在乙醚的溶解度更大，所以用乙醚提取雜質(zhì)，再棄去，所以攪拌后靜置，乙醚微溶于水，所以溶液是分層的，用分液漏斗分液，將底下水層取出（乙醚密度0.7134小于水） 水層取出后加入正丁醇30mL，攪拌，所需要的物質(zhì)在正丁醇里溶解度較大，會從水層被萃取過去的，同樣，正丁醇微溶于水，也是用上述方法分離，正丁醇密度0.8098小于水，這次要去分液漏斗上的部分了 蒸干正丁醇后，就有了要的東西了，就是要用1mL甲醇溶解的殘渣

6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

7，提純含BaNo32的KNO3實驗步驟是什么

提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液，加入過量的碳酸鉀,過濾除掉BaCO3,再加入過量的硝酸,過量的K+與硝酸根行成KNO3,過量的硝酸低溫加熱即可除去.
滴加K2SO4溶液 跟Ba(No3)2反應(yīng)會生成不溶于任何水和算的BaSO4和需要的KNO3 在過濾掉BaSO4就可以了
提純含有少量Ba(NO3)2雜質(zhì)的KNO3溶液，加入過量的碳酸鉀 過量的碳酸鉀加入硝酸鉀溶液之后，由于硝酸鉀溶液本身偏酸性，過量的碳酸根可以變成二氧化碳氣體（微熱即可）離開溶液，相當于沒有加入多余雜質(zhì)。 而如果加入硫酸鉀，那么新加入的過量硫酸根無法從溶液中除去，摁下葫蘆起來瓢，雖然鋇被除去，但又引進了硫酸根雜質(zhì)，故達不到提純目的。

8，實驗室中藥提取方法

根據(jù)具體的中藥類別，以及提取分離的具體情況，選擇不同的器材。操作過程有：提取、蒸發(fā)、過濾、結(jié)晶、萃取、層析等等。
中藥做成水劑的最簡單的方法就是煎煮。 如果是以提取中藥有效成分為目的，由于煎煮液中的成分復(fù)雜，雜質(zhì)含量多，一般不使用此法。 浸漬是將中藥用適當?shù)娜軇ㄋ?，乙醇，鹽酸等）在常溫下，浸泡使其有效成分溶出的方法。一般要浸泡3～7天，期間要經(jīng)常攪拌，時間較長。 另外還有滲濾，蒸餾，回流，萃取等方法，可以根據(jù)不同的目的進行選用。
沉淀，冷卻后析出晶體，過濾就可以得到純度為90%的中藥提取物!
一般用回溜裝置。步驟一般是水煮醇沉或者醇煮水沉
這個問題不是很具體,一般提取中藥成分的方法是萃取,就是用溶劑去煮,一般是有機溶劑,然后濃縮,能結(jié)晶的結(jié)晶,不能結(jié)晶的可以過硅膠柱分離.用到 燒瓶 冷凝管 燒杯 硅膠柱 溶劑要看你要什么再具體選.

9，粗鹽的提純及純度檢驗實驗預(yù)習報告

一、實驗?zāi)康?、掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。3. 學會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。二、實驗原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當?shù)某恋韯?，使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器：臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1、粗食鹽的提純（1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時間，待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液滴加1～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液中加入1～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。如何寫化學實驗報告：首先，寫實驗報告絕對不是沒有效率的事情。實驗報告是他人了解你的實驗方法和結(jié)論的最佳途徑，同時，實驗報告也可以幫助自己整理實驗方法、數(shù)據(jù)，為以后的論文寫作打基礎(chǔ)。反正，我還蠻喜歡寫實驗報告的，尤其喜歡做實驗數(shù)據(jù)分析。不同教授對實驗報告的格式要求不同，建議和教授進行溝通。如果教授要求高的話，那么一份完整的實驗報告基本上要按論文發(fā)表的格式來寫。各個刊物對論文的格式要求大同小異，我主要講一下JACS (Journal of American Chemistry Society) 的格式。Abstract 摘要 簡述實驗?zāi)康?，方法和結(jié)論。長度為一段。Introduction 引言 介紹理論背景，回顧一下其他人的實驗結(jié)論。Materials and Methods 材料和方法 簡潔準確地描述實驗試劑、儀器和步驟Results 實驗結(jié)果 數(shù)據(jù)和圖表一般都在這一部分Discussion 討論 這一部分主要是對實驗結(jié)果的理解Conclusions 實驗結(jié)論 顧名思義，實驗結(jié)論Associated Content 相關(guān)信息 這部分會有一些原始數(shù)據(jù)等內(nèi)容Author Information 作者信息 論文作者的聯(lián)系方式Acknowledgements 致謝（我也不知道怎么翻。。。）通常用來感謝經(jīng)費來源和研究機構(gòu)References 參考文獻語言要盡量客觀準確，多使用被動語態(tài)（不過現(xiàn)在對這一條要求沒那么嚴格了）。字體，圖或表的下標，引用格式等也有要求，我就不贅述了，JACS paper template寫得很清楚
一、實驗?zāi)康?. 掌握提純粗食鹽的原理、方法及有關(guān)離子的鑒定。2. 掌握溶解、過濾、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥等基本操作。 3. 學會臺秤、量筒、pH試紙、滴管和試管的正確使用方法。 二、實驗原理粗食鹽通常是從鹽湖等地方采得，其中含有不溶性的雜質(zhì)（如泥沙等）和可溶性的雜質(zhì)（如Ca2+、Mg2+、SO42-）。除去粗食鹽中不溶性雜質(zhì)的方法是將粗食鹽溶于適量水中，然后過濾。除去可溶性雜質(zhì)的方法是選擇適當?shù)某恋韯?，使Ca2+、Mg2+、SO42- 等生成難溶性化合物而被除去。首先，將粗食鹽溶于適量水中，加入稍過量的BaCl2溶液，使SO42-生成BaSO4沉淀后，再過濾除去BaSO4。反應(yīng)方程式:Ba2+ + SO42- ══ BaSO4 ↓然后，在濾液中加入適量的NaOH溶液和Na2CO3溶液，使過量的Ba2+和粗食鹽中的Ca2+、Mg2+與之生成沉淀，再過濾除去。其反應(yīng)方程式:Ca2+ + CO32- ══ CaCO3 ↓Mg2+ + OH- + CO32- ══ Mg2 ( OH )2CO3 ↓ Ba2+ + CO32- ══ BaCO3 ↓三、儀器與試劑儀器： 臺秤，燒杯，量筒，玻璃棒，藥匙，洗瓶，普通漏斗，漏斗架，濾紙，酒精燈，石棉網(wǎng)，泥三角，蒸發(fā)皿，試管，布氏漏斗，抽濾瓶，循環(huán)水真空泵。試劑：粗食鹽，1 mol/L BaCl2，2mol/L NaOH，1mol/L Na2CO3，飽和(NH4)2C2O4，2mol/L HCl，2mol/L Hac，鎂試劑I，pH試紙。四、內(nèi)容及步驟 1. 粗食鹽的提純 （1）粗食鹽的稱量和溶解 用臺秤稱取8.0g粗食鹽放人干凈的燒杯中，加水30mL，用玻璃棒攪拌，并加熱使粗食鹽溶解，這時不溶性雜質(zhì)沉于燒杯底部，如不溶性雜質(zhì)較多，可過濾除去。（2）除去SO42- 離子 把粗食鹽溶液加熱至近沸時，在不斷攪拌下逐滴加入 1mol/L BaC12溶液，直至SO42- 全部轉(zhuǎn)化為BaSO4沉淀。為了檢查SO42- 是否除盡，將燒杯從石棉網(wǎng)上取下，放置一段時間，待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液滴加1～2滴BaC12溶液，若不出現(xiàn)渾濁，則表示SO42- 沉淀完全。沉淀完全后，繼續(xù)加熱5min，使沉淀顆粒長大而易于沉淀和過濾。過濾，棄去沉淀，濾液轉(zhuǎn)入燒杯中。（3）除Ca2+、Mg2+和過量的Ba2+等離子 將燒杯中的濾液加熱近沸，加入1mL 2mol/L NaOH和3mL 1mol/L Na2CO3溶液。待沉淀沉降后，沿燒杯壁向上層清液中加入1～2滴Na2CO3溶液，檢查被沉淀離子是否完全沉降，若出現(xiàn)渾濁，可繼續(xù)滴加Na2CO3http://www.wenku1.com/view/E477C23438EDF1E7.html溶液，直至沉淀完全。過濾，棄去沉淀。（4）除過量的CO32- 離子 用2mol/L HCl把燒杯中的濾液調(diào)為酸性，用pH試紙檢驗，使pH為4～5。（5）濃縮、結(jié)晶 把調(diào)好pH的溶液倒入干凈的蒸發(fā)皿中，在攪拌下加熱、蒸發(fā)、濃縮至稠糊狀，使NaCl完全析出，停止加熱。稍冷后趁熱用布氏漏斗抽濾，盡量將NaCl晶體抽干，再用少量蒸餾水洗滌NaCl晶體2～3次，抽干，棄去母液。（6）干燥與稱量 將NaCl晶體移至另一潔凈已稱重的蒸發(fā)皿中，加熱烘干，干燥后冷至室溫，將氯化鈉晶體連同蒸發(fā)皿一起稱重。計算產(chǎn)率:純食鹽產(chǎn)率= (提純后的食鹽質(zhì)量/粗食鹽質(zhì)量)×100%2. 產(chǎn)品純度的檢查稱取粗食鹽和提純后食鹽各1g，分別溶于5mL蒸餾水中，然后將兩種溶液分別分成三等份于6支試管中，組成三組對照檢查。（1）SO42- 的檢查 在第一組溶液中，分別加入2滴2mol/L HCl溶液和2滴1mol/L BaC12溶液，比較兩個試管中沉淀產(chǎn)生的情況。（2） Ca2+ 的檢驗 在第二組溶液中，分別加入2mol/L HAc溶液2滴和飽和(NH4)2C2O4溶液3～4滴，比較兩管中沉淀產(chǎn)生的情況。（3）Mg2+ 的檢驗 在第三組溶液中，分別加入2滴2mol/L NaOH溶液和鎂試劑3滴，若有天藍色沉淀生成，表示有Mg2+ 存在，比較兩管中溶液的顏色。實驗注意事項1. 粗食鹽可先在火上煅燒，使其中有機物碳化，再用水溶解成飽和溶液。不溶性雜質(zhì)可采用過濾法除去，可溶性雜質(zhì)可根據(jù)其性質(zhì)借助化學方法除去。2. 注意抽濾裝置的安裝和使用：（1）連接抽濾裝置時，將布氏漏斗配一合適的塞在吸濾瓶上必須緊密不漏氣，漏斗管下端的斜口要正對吸濾瓶的側(cè)管，吸濾瓶的側(cè)管用厚橡皮管與水泵側(cè)管相連（最好接一安全瓶，再和水泵相連）。（2）抽濾時為防止濾紙被抽破，可用兩層濾紙。（3）抽濾前用同一溶劑將濾紙潤濕，使濾紙緊貼于布氏漏斗的底面，打開水泵將濾紙吸緊，以避免固體在抽濾過程中從濾紙邊緣吸入抽濾瓶中。（4）轉(zhuǎn)移結(jié)晶和母液到布氏漏斗中，結(jié)晶應(yīng)平鋪于濾紙上。抽干母液。（5）洗滌沉淀。抽干母液的晶體要用所選的洗滌劑洗滌，以除去晶體表面的母液。洗滌時注意少量多次，一般2～3次，每次3～5mL。（6）停止抽濾時，先將吸濾瓶與水泵之間連接的橡皮管拆開，或者將安全瓶的活塞打開與大氣相通，防止水倒流入吸濾瓶內(nèi)，才關(guān)掉水泵。
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